Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aristo pharma gmbh - amoxicillintrihydrat; kaliumklavulanat - filmdragerad tablett - 875 mg/125 mg - amoxicillintrihydrat 1003,44 mg aktiv substans; kaliumklavulanat 148,9 mg aktiv substans - amoxicillin och enzymhämmare

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - levetiracetam - epilepsi - antiepileptika, - levetiracetam ratiopharm indikeras som monoterapi vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos patienter från 16 år med ny diagnostiserad epilepsi. levetiracetam ratiopharm är indicerat som tilläggsbehandling:vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos vuxna, barn och spädbarn från 1 månads ålder med epilepsi, vid behandling av myoklona anfall hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med juvenil myoklona epilepsi, vid behandling av primärt generaliserade tonisk-kloniska anfall hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med idiopatisk generaliserad epilepsi.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

biotest pharma gmbh - humant hepatit b immunoglobulin - immunization, passive; hepatitis b; liver transplantation - immunförsvaret sera och immunglobuliner, - förebyggande av hepatit b-virus (hbv) re-infektion hos hbsag och hbv-dna-negativa vuxna patienter minst en vecka efter levertransplantation för hepatit b-inducerad leversvikt. hbv-dna negativa status bör bekräftas inom de senaste 3 månaderna före olt. patienterna bör vara hbsag-negativa före behandlingens start. samtidig användning av adekvat virostatic ombud bör betraktas som standard av hepatit b re-infektion profylax.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

reddy holding gmbh - fulvestrant - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 250 mg - etanol, vattenfri hjälpämne; bensylalkohol hjälpämne; fulvestrant 250 mg aktiv substans; bensylbensoat hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aristo pharma gmbh - levetiracetam - filmdragerad tablett - 1000 mg - levetiracetam 1000 mg aktiv substans - levetiracetam

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aristo pharma gmbh - levetiracetam - filmdragerad tablett - 250 mg - levetiracetam 250 mg aktiv substans - levetiracetam

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aristo pharma gmbh - levetiracetam - filmdragerad tablett - 500 mg - levetiracetam 500 mg aktiv substans - levetiracetam

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aristo pharma gmbh - levetiracetam - filmdragerad tablett - 750 mg - levetiracetam 750 mg aktiv substans; para-orange aluminiumlack hjälpämne - levetiracetam

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aristo pharma gmbh - levetiracetam - oral lösning - 100 mg/ml - maltitol hjälpämne; levetiracetam 100 mg aktiv substans; metylparahydroxibensoat hjälpämne; propylparahydroxibensoat hjälpämne; glycerol hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aristo pharma gmbh - levetiracetam - oral lösning - 100 mg/ml - levetiracetam 100 mg aktiv substans; maltitol, flytande hjälpämne; glycerol hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne; propylparahydroxibensoat hjälpämne; propylenglykol hjälpämne - levetiracetam